Đài Loan lấy ý kiến về dự thảo quy định dán nhãn thực phẩm công thức dành cho các bệnh đặc thù
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan (TFDA) mới đây đã có thông báo về Dự thảo sửa đổi Điểm 2 Quy định “Các nội dung cần dán nhãn đối với thực phẩm công thức dành cho các bệnh đặc thù” (Paragraph 2 of "Regulations Governing the Labeling of Formula for Certain Disease") sau đây gọi tắt là Dự thảo) để lấy ý kiến.
Theo đó, dự thảo lần này được TFDA xây dựng trên cơ sở quy định của Khoản 10 Mục 1 Điều 22 Luật Quản lý an toàn vệ sinh thực phẩm. Các bên liên quan nếu có ý kiến đối với dự thảo đề nghị trong vòng 60 ngày kể từ ngày đăng công báo gửi ý kiến về:
Taiwan Food and Drug Administration
Add : No.161-2, Kunyang St, Nangang District, Taipei City 11561, Taiwan
Tel : 886-2-27878000 Ext 8067
Fax: 886-2-26531062
Email: chlee@fda.gov.tw
Dự thảo sửa đổi này dự kiến có hiệu lực từ ngày 01 tháng 01 năm 2024. Các sản phẩm sản xuất, xuất khẩu vào Đài Loan vẫn được tiếp tục buôn bán cho đến ngày quy định có hiệu lực.
Theo Phụ lục thuyết minh sửa đổi của Dự thảo, TFDA cho biết, thực phẩm công thức dành cho các bệnh đặc thù đã được Đài Loan quy định rõ về việc dán nhãn. Để giúp người tiêu dùng xác định rõ thực phẩm nói chung và thực phẩm công thức đối với các bệnh đặc thù, đồng thời sử dụng các thực phẩm này một cách chính xác để đảm bảo an toàn thực phẩm, Dự thảo sửa đổi đã thêm yêu cầu "Công thức cho các bệnh cụ thể" phải được đánh dấu trên mặt trước của hộp đựng sản phẩm hoặc bao bì bên ngoài.
Theo Phụ lục đối chiếu quy định hiện hành và nội dung dự kiến sửa đổi, Dự thảo đã bổ sung nội dung: Từ "Công thức cho các bệnh đặc thù" phải được đánh dấu nổi bật ở mặt trước. Chiều dài và chiều rộng của phông chữ không được nhỏ hơn 0,4 cm, cỡ chữ giống nhau và màu sắc phải khác biệt rõ ràng với màu nền.
Chi tiết như phụ lục (tiếng Trung) kèm theo.
1111301056公告掃描檔_預告修正「特定疾病配方食品應加標示事項」第二點草案.pdf
修正草案對照表_「特定疾病配方食品應加標示事項」第二點.pdf
修正草案總說明_「特定疾病配方食品應加標示事項」第二點.pdf
Nguồn: Văn phòng Kinh tế Văn hóa Việt Nam tại Đài Bắc (Trung Quốc)
-
Chi lê sửa đổi Quy chuẩn kỹ thuật số 209 quy định mức giới hạn tối đa dư lượng thuốc bảo vệ thực vật trong thực phẩm (được thông qua theo Nghị quyết miễn trừ số 892 năm 2020 của Bộ Y tế)
-
Anh thông báo về việc giới thiệu sổ đăng ký công khai về thức ăn và thực phẩm biến đổi gen được ủy quyền ("danh sách cấp phép GMO") và cấp phép cho chín mục đích sử dụng GMO
-
Chi lê sửa đổi quy chuẩn kỹ thuật số 209 quy định giới hạn tối đa dư lượng thuốc bảo vệ thực vật trong thực phẩm (được thông qua Nghị quyết miễn trừ số 892 năm 2020 của Bộ Y tế)
-
Israel thực hiện cải cách chế độ/chính sách nhập khẩu đối với các loại hàng hóa, có hiệu lực từ ngày 01/6/2022